O prefeito Cícero Lucena lançou na manhã desta quinta-feira (27) a “Raros Run”, primeira corrida do Brasil voltada para portadores de doenças raras, que acontecerá no dia 2 de novembro.
A cerimónia decorreu no Centro Multiprofissional de Referência de Doenças Raras (CRMDR), no bairro de Bankar, onde o cacique também entregou o novo bilhete de identidade aos utentes instalados no aparelho.
O evento, segundo o prefeito, consolida ainda mais João Pessoa no cuidado de pessoas raras, despertando a sociedade para a causa, que a liderança municipal abraçou e cobriu com atendimento especializado. João Pessoa é a primeira capital do Nordeste a ter um centro especializado e avança na construção de um centro de reabilitação que também acolha esse público, formando uma rede de proteção. “É o amálgama do que está acontecendo na cidade de João Pessoa, que cada vez mais se consolida como a cidade do esporte saudável e da inclusão.
Esta é mais uma corrida inédita no Brasil, que será uma corrida com crianças e adultos com doenças raras. Mas também aproveitámos este momento para identificar e registar estas pessoas graças a uma colaboração com o Instituto de Medicina Legal, disse o autarca.
Segundo o secretário executivo da Juventude, Esporte e Lazer (Sejer), Juliano Sucupira, a prova terá percursos de 3, 5 e 10 quilômetros. Os percursos ainda não foram definidos, mas o evento, embora se destine a incluir pessoas com doenças raras, será aberto a todos. As inscrições já estão abertas e podem ser feitas através do link: https://www.race83.com.br/evento/2024/riedade-de-rua/raros-run-2024.
“Costumo dizer que o início de uma corrida é o começo. Nosso trabalho começa hoje para anunciar e divulgar esse grande evento, um evento abrangente que traz muitos benefícios para a sociedade. Só o esporte pode fazer isso. , é uma distância curta, onde o pai, o responsável, o pai e a mãe vão correr com a criança, seja ela portadora de doenças raras ou não”, disse o secretário.
Identificação – Foram emitidas novas carteiras de identificação para pacientes raros e seus familiares, iniciativa resultante da colaboração do Centro de Referência Multiprofissional em Doenças Raras com o Instituto de Medicina Legal (IPC) e a Associação Paraibana de Doenças Raras (Aspador). Segundo a diretora do Centro de Doenças Raras, Saionara Araújo, o objetivo é facilitar a vida dos familiares responsáveis pelo atendimento de doenças raras que não podem se deslocar aos órgãos oficiais para apresentar o documento “Em colaboração com o IPC e a Aspador, temos feito tudo durante o horário de trabalho no nosso serviço para torná-lo mais confortável para os pacientes, mas também para os seus pais ou responsáveis”, explicou.
A pequena Larissa Maiara de Sousa, de 8 anos, e sua mãe Glória Souza foram as primeiras a receber o documento, apresentado pelo prefeito Cícero Lucena. “Foi muito importante para nós conseguirmos essa nova documentação, porque facilita muitas coisas. Agradecemos muito esse cuidado e atenção da Prefeitura”, comemorou Glória Souza.
Redação: pbaqui.com.br
